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知识产权司理

岗位职责 1、认真化药消化道领域的专利检索、撰写、审查回复；? 2、与研发部分细密联系，实时挖掘专利点； 3、实时回复销售、研发、BD相关专利危害问题；? 4、完成相关的专利检索报告、剖析报告等； 5、对与集团结构相关领域的专利，须要时发动专利挑战。

MAH（Bh）药物警戒司理

岗位职责 1、认真药品清静性信息的评价，确保药品不良反应监测与报告的合规性； 2、认真药物警戒年度报告、按期清静性更新报告、危害管理妄想和药物警戒妄想等文件的撰写与递交； 3、认真药物警戒系统文件的撰写与管理； 4、认真信号管理、危害控制与危害管理支持； 5、认真药物警戒相关的交流、教育和培训。

数据管理员

岗位职责 1. 作为数据管理员，举行临床数据核查，凭证项目时间和质量标准完成数据的核查和递交； 2. 撰写eCRF数据录入指南，数据核查妄想等数据管理文档，举行项目中数据管理文件的管理和归档； 3. 加入临床试验数据库的测试，确保数据库功效完善； 4. 使用相关工具，天生数据报告，列表等数据管理事情中心文档；在数据管理历程中，天生，解决和追踪质疑，发明息争决不切合要求的问题； 5. 举行临床试验数据库与清静数据库，外部实验室数据或其他第三方数据的比对； 6. 与其他项目成员合作（医学，程序员，统计师，药物清静，临床监查员等），支持数据管理系统的建设，维护； 7. 支持临床试验数据库锁定的事情，实时解决锁定历程中的种种问题； 8. 完成其他的管理层分派的数据管理相关事情。

临床监查员（CRA）

岗位职责 1、确保所有的临床操作切合计划、SOP、ICH-GCP/中国GCP和相关规则的要求，并凭证要求报告相关的背离； 2、认真试验中心的选择，确保试验中心是具备临床试验资质的，并切合试验计划、公司的要求； 3、加入研究者会的准备事情； 4.、认真伦理资料的递交事情，并实时获得伦理批件/回执，并包管伦理批件的内容切合相关规则； 5、试验中心条约的谈判和签署试验条约，并凭证条约申请和支付相关试验经费，并实时取回试验发票； 6、认真试验中心的启动监查、通例监查、关闭中心监查，并准时提交监查报告。

临床项目司理

岗位职责 1、认真临床试验项目预算、项目妄想的制订； 2、认真临床试验本钱、进度和质量管理； 3、认真参研中心（分中心）的评估及遴��； 4、认真临床试验的相同管理（内部协调、外部供应商管理）； 5、认真临床试验实验历程中的药物、耗材、装备、系统、文件的管理； 6、认真临床试验相关资料的准备及审核； 7、认真临床试验项目团队培训妄想的制度及一样平常培训； 8、认真紧迫或突发事务处置惩罚； 9、认真向导交办的其它事情。

临床质量专员

岗位职责 1、在指导下加入研究中心质控、TMF质控； 2、准备研究中心质控相关文件及质控预约； 3、认真临床部分职员培训系统账号开通及课程分派； 4、在指导下撰写临床试验项目质控妄想； 5、在指导下撰写质控报告； 6、在指导下跟踪质控后CAPA妄想及整刷新度； 7、在指导下举行质控后问题分享及培训； 8、完成上级向导交接的其它使命。

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